Altruline

Indicaciones:

Sertralina está indicada para el tratamiento de los síntomas de la depresión, incluyendo depresión acompañada por síntomas de ansiedad, en pacientes con o sin antecedentes de manía.

Sertralina está indicada en el tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo (TOC)

Sertralina está indicada para el tratamiento de pacientes pediátricos desde los 6 años de edad con TOC

Sertralina está indicada para el trastorno de pánico con o sin agorafobia

Sertralina está indicada para el tratamiento del trastorno de estrés postraumático (TEPT)

Sertralina está indicada para el tratamiento de la fobia social (trastorno de ansiedad social). Sertralina es efectiva para prevenir la recaída del episodio inicial de fobia social

Sertralina está indicada en el tratamiento del trastorno disfórico premenstrual en mujeres adultas

Posología:

Depresión y TOC: debe ser administrado a una dosis de 50mg/día

Trastorno de Pánico, TEPT y Fobia Social: terapia debe iniciarse con 25mg/día. Después de una semana, la dosis debe incrementarse a 50mg una vez al día.

Trastorno Disfórico Premenstrual: tratamiento debe iniciarse a una dosis de 50mg/día, durante el ciclo menstrual o limitado a la fase lútea del ciclo menstrual, dependiendo de la evaluación del médico.

Todas las indicaciones: Los pacientes que no responden a una dosis de 50mg pueden beneficiarse de aumento de dosis. Los cambios en la dosis deben hacerse a intervalos de por lo menos una semana, hasta un máximo de 200mg/día.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento. Uso concomitante con inhibidores de la monoamino oxidasa o pimozida.

Advertencias y precauciones: Síndrome serotoninérgico o neuroléptico maligno, prolongación del QTc, Torsade de Pointes, hiponatremia, pérdida de control glucémico y de peso y riesgo de fracturas óseas. Activación de manía/hipomanía. Uso simultáneo con otros fármacos serotoninérgicos y que afectan la función plaquetaria. Riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas. Disfunción Sexual. Pacientes con insuficiencia hepática, trastornos convulsivos e historia de glaucoma. Monitorear a pacientes pediátricos en busca de anormalidades en el crecimiento y desarrollo. Se recomienda realizar una suspensión gradual del medicamento más que un cese abrupto. Uso en el embarazo y lactancia solo si los beneficios superan los riesgos. Mujeres con potencial de embarazo deben emplear método anticonceptivo adecuado. Riesgo de hemorragia posparto, especialmente después del primer mes de dar a luz. Puede afectar la habilidad para manejar u operar maquinas. Contiene lactosa.

Effexor XR

Indicaciones:

Tratamiento de la depresión, incluida la depresión con ansiedad asociada

Para la prevención de recidivas y la prevención de la recurrencia de la depresión

Tratamiento de la ansiedad o del trastorno de ansiedad generalizada, incluido el tratamiento a largo plazo

Tratamiento del trastorno de ansiedad social, incluido el tratamiento a largo plazo

Tratamiento del trastorno de pánico, incluido el tratamiento a largo plazo

Posología

Se recomienda que las cápsulas de liberación prolongada de venlafaxina se tomen con alimentos.

Trastorno Depresivo Mayor: dosis inicial recomendada para la venlafaxina cápsulas de liberación prolongada es de 75mg una vez al día. Los pacientes que no respondan a la dosis inicial de 75mg/día pueden beneficiarse aumentando la dosis hasta un máximo de 225mg/día

Trastorno de ansiedad generalizada: dosis inicial recomendada para la venlafaxina cápsulas de liberación prolongada es de 75mg una vez al día. Los pacientes que no respondan a la dosis inicial de 75mg/día pueden beneficiarse aumentando la dosis hasta un máximo de 225mg/día

Trastorno de ansiedad social: dosis recomendada para la dosis de venlafaxina cápsulas de liberación prolongada es de 75mg una vez al día. No existe evidencia alguna de que las dosis más elevadas confieran algún beneficio adicional.

Trastorno de pánico: Se recomienda el uso de una dosis de 37,5mg/día de venlafaxina cápsulas de liberación prolongada durante 7 día. Luego, la dosis debe aumentarse a 75mg/día. Los pacientes que no respondan a la dosis de 75mg/día pueden beneficiarse aumentando la dosis hasta un máximo de 225mg/día.

Interrupción del tratamiento con venlafaxina: Se recomienda disminución gradual de la dosis cuando se planifique interrumpir el tratamiento con venlafaxina.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Uso concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). No debe iniciarse durante al menos 14 días después de la interrupción del tratamiento con un IMAO. El tratamiento con venlafaxina debe interrumpirse durante al menos 7 días antes de iniciar el tratamiento con cualquier IMAO.

Advertencias y Precauciones: Pensamientos suicidas o empeoramiento clínico, cambios del comportamiento, disfunción sexual, riesgo de fracturas óseas, reacciones análogas al síndrome neuroléptico maligno, síndrome de la serotonina, glaucoma de ángulo cerrado, aumento de presión arterial y ritmo cardíaco, prolongación de intervalo QTc, Torsade de Pointes, taquicardia ventricular, convulsiones, manía/hipomanía, hiponatremia, síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética, sangrado, aumento de colesterol sérico, acatisia/agitación psicomotora, sequedad bucal y afecta habilidades motoras. Eventos adversos con la interrupción abrupta. Monitorear al paciente al inicio y durante el tratamiento en busca de empeoramiento clínico/tendencias suicidas, niveles de colesterol sérico y presión intraocular elevada. Pacientes con: depresión mayor, otros trastornos psiquiátricos, antecedente de infarto de miocardio o enfermedad cardíaca inestable, agresión, hipertensión, trastorno bipolar, insuficiencia renal y predisposición a sangrado. Niños y adolescentes. Uso concomitante con medicamentos: serotoninérgicos, que alteren el metabolismo de la serotonina (azul de metileno, antipsicóticos y antagonistas de dopamina), precursores de serotonina, diuréticos, anticoagulantes e inhibidores plaquetarios y  agentes de pérdida de peso (fentermina). Puede afectar la habilidad para conducir y operar máquinas. Interrumpa la lactancia o el tratamiento, se excreta por leche materna. Uso en el embarazo sólo si los beneficios sobrepasan los riesgos.

Tafil-Alprazolam
Composición Cuantitativa y cualitativa
Cada tableta de liberación inmediata (IR) contiene 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, o 2 mg de
Alprazolam.
Indicaciones terapéuticas
Alprazolam está indicado para el tratamiento de:

• La ansiedad
• Trastornos de pánico

POSOLOGÍA Y MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN
Alprazolam Tabletas (todas las formulaciones):
La dosis óptima se debe individualizar con base en la gravedad de los síntomas y en la respuesta específica de cada paciente. En los pacientes que requieren dosis mayores, la dosificación se debe aumentar con precaución para evitar efectos adversos. En general, los pacientes que no han recibido previamente medicamentos psicotrópicos requerirán dosis un poco menores que los que se han tratado previamente con tranquilizantes, antidepresivos o hipnóticos menores. En ancianos o en pacientes debilitados, especialmente se recomienda seguir el principio general de utilizar la dosis efectiva más baja para evitar el desarrollo de ataxia o sobresedación.
Duración del Tratamiento:
Los datos disponibles respaldan la utilización por hasta 6 meses para la ansiedad y la depresión y por hasta 8 meses en el tratamiento del trastorno de pánico. El riesgo de dependencia puede aumentar con la dosis y la duración del tratamiento, por lo tanto, se debe utilizar la dosis y la duración efectiva más bajas posible y se debe reevaluar con frecuencia la necesidad de continuar el tratamiento
Interrupción del Tratamiento:
Para interrumpir el tratamiento con alprazolam, la dosis se debe reducir lentamente de conformidad con las buenas prácticas médicas. Se sugiere que la dosis diaria de alprazolam se disminuya en no más de 0,5 mg cada 3 días. Algunos pacientes pueden necesitar una reducción de la dosis incluso más lenta.
Utilización Pediátrica:
No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños menores de 18 años de edad.
Contraindicaciones

 

Alprazolam está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a las benzodiazepinas, alprazolam o cualquier componente de las formulaciones de estos productos.

El alprazolam se encuentra contraindicado en los siguientes padecimientos: Miastenia grave, insuficiencia respiratoria severa, insuficiencia hepática severa, glaucoma de ángulo estrecho y la apnea del sueño.

Advertencias y precauciones especiales para su uso

La administración concomitante de benzodiazepinas y opioides puede provocar una sedación profunda, depresión respiratoria, coma y la muerte. Limite la dosis y su duración al mínimo requerido. precaución cuando se están tratando de pacientes con insuficiencia renal o insuficiencia hepática. Puede presentarse habituación y dependencia emocional/física con las benzodiazepinas, incluido alprazolam. Los comprimidos de alprazolam contienen lactosa.

Interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción

Las benzodiazepinas producen efectos depresivos aditivos sobre el SNC, incluida la depresión respiratoria, cuando se coadministran con opioides, el alcohol u otros medicamentos que producen depresión del SNC. Los componentes que inhiben algunas enzimas hepáticas (particularmente el citocromo P4503A4) pueden aumentar la concentración de alprazolam y mejorar su actividad.

Fertilidad, embarazo y lactancia: Embarazo y lactancia no se recomienda.

Sobredosis

Los síntomas de sobredosis con alprazolam son extensiones de su acción farmacológica e incluyen somnolencia, habla mal articulada, descoordinación motora, coma y depresión respiratoria. Flumazenil se puede utilizar como adyuvante para el manejo de la función respiratoria y cardiovascular asociada con la sobredosis.

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